Закуп лекарств в рамках ГОБМП и ОСМС: внесены изменения

Закуп лекарств в рамках ГОБМП и ОСМС: внесены изменения

Министр здравоохранения приказом от 24 мая 2024 года внес изменения в правила формирования перечня закупа лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медстрахования, сообщает Zakon.kz.

В новой редакции изложено несколько положений.

В частности, уточняется, что перечень формируется уполномоченным органом для закупа лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы за счет бюджетных средств и в системе обязательного социального медицинского страхования.

В перечень закупа включаются лекарственные средства и изделия медицинского назначения, предназначенные для профилактики и лечения социально значимых заболеваний, заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний, преобладающих в структуре заболеваемости и смертности в РК, для бесплатного и льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан РК с определенными заболеваниями (состояниями), а также поставляемые в рамках долгосрочных договоров. 

Лекарственные средства и изделия медицинского назначения включаются в перечень закупа без учета подпунктов 1, 2, 3, 4 пункта 4 правил при:

• решении формулярной комиссии о включении в перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения для бесплатного или льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан РК с определенными заболеваниями (состояниями);
• готовности поставки лекарственных средств и изделий медицинского назначения в рамках долгосрочных договоров отечественных производителей или заказчиков контрактного производства оригинальных запатентованных лекарственных средств, расположенных на территории республики на основании информации, предоставленной единым дистрибьютором с указанием наименования и характеристики лекарственных средств и изделий медицинского назначения, при соответствии характеристики лекарственного средства или изделия медицинского назначения согласно регистрационному удостоверению с характеристикой, указанной в заключенных долгосрочных договорах между единым дистрибьютором и отечественным производителем или заказчиком контрактного производства оригинальных запатентованных лекарственных средств, расположенных на территории РК;
• наличии зарегистрированной цены на торговое наименование лекарственного средства или изделия медицинского назначения, производимого в рамках долгосрочных договоров отечественных производителей или заказчиков контрактного производства оригинальных запатентованных лекарственных средств, расположенных на территории РК и проекта или предельной цены на международное непатентованное наименование лекарственного средства или техническую характеристику изделия медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, на основании информации, предоставленной государственной экспертной организацией.

В указанных выше подпунктах говорится, что порядок формирования перечня закупа включает в себя следующее:

1. подача заявления производителя или его официального представителя в РК в подведомственную организацию уполномоченного органа, в компетенцию которой входят вопросы оценки технологий здравоохранения;
2. проведение центром профессиональной экспертизы;
3. подготовка центром заключения по результатам профессиональной экспертизы для формулярной комиссии;
4. рассмотрение и принятие решения формулярной комиссией на основании заключения по результатам профессиональной экспертизы. 

Проведение анализа влияния лекарственного средства или изделия медицинского назначения на бремя болезни и бюджет здравоохранения с учетом проведения централизованного закупа подтверждается соответствующим заключением, составленным центром в произвольной форме.

Формулярная комиссия в срок не реже одного раза в полугодие рассматривает представленное центром заключение и оценивает соответствие лекарственного средства или изделия медицинского назначения указанным выше подпунктам, с учетом которого принимает решение рекомендовать включение лекарственного средства или изделия медицинского назначения в перечень закупа.